Новое современное оборудование появилось в отделении генетики Сахалинской областной клинической больницы. Амплификатор DT-Prime 4 представляет собой универсальную, высокотехнологичную систему, позволяющую в режиме реального времени проводить молекулярно-генетические исследования методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), сообщает ИА SakhalinMedia со ссылкой на пресс-службу министерства здравоохранения Сахалинской области.
Молекулярно-генетические исследования уже давно стали неотъемлемой частью практической медицины. С помощью современного оборудования специалисты отделения генетики областной больницы проводят широкий спектр диагностических и прогностических молекулярно-генетических анализов. Приобретение амплификатора DT-Prime 4 позволит увеличить количество видов исследований и качественно улучшить их результат.
— Это аппарат более высокого класса, чем тот, что мы использовали ранее, — сказала заведующая отделением медицинской генетики Элеонора Костырко. — Прежде мы могли проводить только качественные исследования — определять наличие или отсутствие того или иного показателя. Амплификатор позволяет не только точно указать наличие патологического агента, но и определить в каком количестве он находится — показать тяжесть процесса. Это помогает диагностике и лечению.
Современные технологии: сахалинцам стали доступны новые виды генетических исследований. Фото: Фото: пресс-служба министерства здравоохранения Сахалинской области
Как отметила заведующая отделением патологии новорожденных перинатального центра Ольга Широкова, новое оборудование значительно облегчило выявление внутриутробных инфекций новорожденных.
— С его помощью мы в кратчайшие сроки диагностируем инфекции, вызванные микоплазмой, хламидиями или цитомегаловирусом и можем приступить к лечению малыша, — рассказала Ольга Широкова.
Оборудование позволяет выявлять не только внутриутробные инфекции, но и патологии урогенитального тракта у мужчин и женщин, а также оценить наследственную предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям и злокачественным новообразованиям.
— К примеру, мутации в генах BRCA1 и BRCA2 являются причиной 50% наследственных форм рака молочной железы и 90-95% рака яичников у женщин, — сказала Элеонора Костырко. — Исследование полиморфных генов, проведение профилактики и ранней диагностики позволяет избежать ранней инвалидизации. Проведение генетического тестирования особенно важно, если в семье были случаи онкозаболеваний молочных желез и яичников, инфаркты, инсульты.
Несмотря на автоматическое заключение, сотрудники лаборатории дополнительно анализируют полученные результаты. Для оценки микрофлоры в описании результата используют специальные "светофоры", где зеленая зона — это хорошо, желтая призывает обратить внимание, а красная говорит о необходимости предпринять какие-то действия.
